L-carnosinus est parva molecula cum dipeptide naturali L-formata structura quae vulgo in natura invenitur et componitur ex structuris naturalibus dipeptidis L-formatis quae in natura communiter inveniuntur.Dipeptida composita ex β-alanine et L-histidine.Carnosina varias cellularum antioxidantis, anti-canus et physiologicae valetudinis curas functiones et effectus medicinae habet, sicut hypertensiones, morbus cordis, cataractae senilis, recuperatio ulceris, anti-tumor, exemplar immune experimentum, factores anti-accentores et cetera.
Munus of
Carnosinum carnosinum est a physico Russico Gulevich una cum carnitino inventum.In Britannia, Corea, Russia, et aliis Sinis, studia docuerunt carnosinum validam facultatem habere et hominibus utilem esse.Carnosinum ostensum est ad species reactivas oxygenii (ROS) ex nimia oxidatione acidarum pinguium in membrana in oxydativa pressione cellularum formatorum formata, necnon aldehydes α-β insaturatis.
Multa studia invenerunt quod N-acetylcarnosinum bonum effectum in cataracta et curatione praecavendi.Una ex his studiis demonstravit carnosinos cataractas meliores facere ex opacitatibus crystallinis in muribus exposita guanidine adductus.Quamvis hae affirmationes plures utilitates hypotheticae ad oculum sustineant sicut carnotin curationis pro cataractae, habent, ad modernum, non plene confirmati sunt a communitate amet medica.Regii Orthopaedici, exempli gratia, asserebant carnosinum nec tutum nec efficacem in cataractarum tractatione thema.
Secundum ad 2002 relationem, carnosina relationes sociales emendare possunt et vocabularium a pueris cum autismo augere, sed emendationes quae in studio petitae etiam ex melioribus, placebo, aliisve rebus non in hac recognitione scriptae provenire possunt.
Methodus synthesis
Nunc, productionis modi carnosini defectus communes habent: ob limitationem reactionis lateris, haec reactio cum participatione L-histidine imidazole annuli exercetur.L-histidine gyrabitur saltem 0,8% in processu reactionis, reducendo productum cede;Eodem tempore difficile est separare L-carnosinam cum puram puram opticam puritatem a noxiis mixtionibus (modus gyrationis, imidazole isomers, etc.), puritatem commercialem afficiens, quia hae mixturae similes proprietates physicochemicae habent L-carnosinas.Ob praesentiam harum mixtionum, consequens est L-carnosinum toxicum, quam praeparatio pura originalis.
Nova methodus productionis L-carnosinae haec est: anhydridum phthalicum reagit β-alanini cum anhydride phthalico β-phthaloylalanino, chlorinata chloridum reagens phthaloyl-β-phthaloylalaninum ad chloridum phthaloyl-alaninum β-alanyl;L-trialkylsilane tutela mixti reagit cum trialkylchlorosilane vel hexahydroxysilano, cum phthalylo β-alanyl condensatione hydrochloridis chloridi reagit, coetus tutelae cum alcohol anhydrous removet, et synthetates hydrochloridis in solutione alcalini obtinet, ut in synthesi intermedia, producto hydrazino hydracho, hydrazino praecipitato ac praecipiti. L-carnosinus in alcohole anhydrous.Productum hoc est anulum imidazolum in L-histidine conservatum, ne effectus laterum anuli imidazolis in L-histidine et aliis substantiis, et purum L-carnosinum cum effectibus lateralibus humilibus et alte totum cedere et contentum obtinere.
Post tempus: Oct-24-2023